In dieser zweiten G-Folge des ABC der Genetik dreht sich alles um genetische Daten: Was sie eigentlich sind, warum moderne Forschung sie dringend braucht und wie sie sicher geteilt werden können. Zusammen mit dem Genetik-Experten Prof. Dr. Jörn Walter sprechen wir darüber, wie genetische Informationen aus der Versorgung in die Forschung gelangen und warum dieser Austausch ein Kreislauf ist. Genauso wichtig: Wie Datenschutz, strenge Zugriffsregeln und ethische Standards Vertrauen schaffen. Und weshalb wissenschaftliche Infrastrukturen wie GHGA so entscheidend dafür sind, dass sensible Daten geschützt bleiben und gleichzeitig der Forschung zugutekommen.

Willkommen zur dritten G-Folge im ABC der Genetik. Wir haben schon darüber gesprochen, was Gene sind und warum genetische Daten so wertvoll für die Forschung und medizinische Versorgung sind. Nun blicken wir auf das große Ganze: das menschliche Genom. Gemeinsam mit der Genetik-Expertin Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich schauen wir uns an, was genau in einem Genom steckt, warum nur ein Bruchteil davon Gene sind und wie Forschende gelernt haben, dieses riesige „Buch“ überhaupt zu lesen. Es geht um das Humangenomprojekt, das Referenzgenom und die Frage, warum ein vielfältiges Pangenom so wichtig ist. Außerdem wird klar, wie Genomanalysen bereits jetzt helfen: bei seltenen Erkrankungen, in der Krebsmedizin und in der personalisierten Therapie.

In der Folge G unseres ABC der Genetik geht es um die Baupläne unseres Körpers: die Gene. Ein winziger Fehler im Erbgut kann große Folgen haben. Aber was passiert genau, wenn ein Gen kaputt geht? Und wie kann die Medizin eingreifen, um Fehler zu reparieren? Gemeinsam mit dem Genetik-Experten Prof. Dr. Jörn Walter besprechen wir, wie Gene arbeiten, wie Mutationen Krankheiten verursachen und wie Gentherapie schon heute helfen kann. Von der Ergänzung fehlender Gene bis zur präzisen „Genschere“ CRISPR. Wir zeigen, was möglich ist, welche Chancen bestehen und wo die Grenzen liegen.

In Folge F unseres ABC der Genetik schauen wir uns an, wie forensische Genetik wirklich funktioniert. Serien wie CSI oder Tatort zeigen DNA-Analysen oft als schnellen Knopfdruck-Test. In der Realität ist das aber komplizierter. Gemeinsam mit dem Genetik-Experten Prof. Dr. Jörn Walter sprechen wir darüber, warum gute Proben so wichtig sind und weshalb beschädigte oder vermischte Spuren eine echte Herausforderung darstellen. Außerdem klären wir, was ein Treffer tatsächlich bedeutet und was nicht. Zum Schluss werfen wir einen Blick auf weitere Methoden wie die Analyse der epigenetischen Marker, die in schwierigen Fällen helfen können.

In Folge E unserer Serie ABC der Genetik tauchen wir ein in die faszinierende Welt der Epigenetik – also der „Schalter“, die bestimmen, welche Gene aktiv sind und welche nicht. Gemeinsam mit den Genetik-Expert*innen Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich und Prof. Dr. Jörn Walter klären wir, warum jede Zelle unseres Körpers trotz dem gleichen Erbgut ganz unterschiedlich funktioniert. Außerdem schauen wir, wie äußere Einflüsse wie Ernährung oder Bewegung die Genaktivität beeinflussen können und wo die Grenzen solcher Effekte liegen. Wir sprechen über epigenetisches Editieren, die potenziellen Anwendungen in Diagnose und Therapie und räumen mit Mythen wie „Epigenetik-Cremes“ oder „Coaches“ auf.

In der zweiten Folge D unserer Serie ABC der Genetik dreht sich alles um DNA-Reparatur – das unsichtbare Sicherheitsnetz unserer Zellen. Jeden Tag entstehen tausende kleine Schäden in unserer DNA. Unsere Genetik-Expertin Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich erklärt, wie Zellen diese Fehler erkennen, welche Reparaturmechanismen es gibt, warum sie überlappen und was passiert, wenn sie versagen. Außerdem sprechen wir über Krebsrisiken, seltene genetische Erkrankungen, Alterungsprozesse sowie moderne Therapien wie PARP-Hemmer.

In Folge D unserer Serie ABC der Genetik sprechen wir über die DNA, den Bauplan unseres Lebens. Gemeinsam mit dem Genetik-Experten Prof. Dr. Jörn Walter klären wir, was DNA eigentlich ist, wie sie aufgebaut ist und warum sie in allen lebenden Organismen steckt – von Bananen über Fruchtfliegen bis zu uns Menschen. Im Mittelpunkt stehen der Aufbau der Doppelhelix, die Funktion von Genen und der Weg von genetischen Informationen hin zu Proteinen.

In Folge C unserer Serie ABC der Genetik geht es um Chromosomen, die „Regale“ für unsere DNA. Sie geben unserem Erbgut Struktur und sorgen für Ordnung. Normalerweise haben wir 46 Chromosomen, doch manchmal schleichen sich Fehler bei der Zellteilung ein. Das kann zu Chromosomenanomalien wie Trisomie 21 (Down-Syndrom) mit einem zusätzlichen oder fehlenden Chromosom führen. Solche Veränderungen beeinflussen Körper und Entwicklung, aber nicht jede Person ist gleich betroffen.

In Folge B unserer Serie ABC der Genetik sprechen wir über Biomarker: messbare biologische Hinweise, die dabei helfen können, Krankheiten besser einzuschätzen oder Behandlungen gezielter zu planen. Gemeinsam mit der Genetik-Expertin Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich klären wir folgende Fragen: Was sind Biomarker? Wie unterscheiden sich klassische von genetischen Biomarkern? Wo werden sie in Diagnostik, Prävention und Therapie eingesetzt? Und wo liegen ihre Grenzen?

In Folge A unserer Serie ABC der Genetik geht es um die Frage, warum wir uns trotz nahezu identischer Gene so deutlich voneinander unterscheiden. Die Antwort steckt in den sogenannten Allelen – kleinen Genvarianten, die darüber entscheiden, ob wir braune oder grüne Augen haben, ob wir Koriander mögen oder warum die Blutgruppe eines Kindes nicht immer der der Eltern entspricht. Gemeinsam mit dem Genetik-Experten Prof. Dr. Jörn Walter sprechen wir darüber, was Allele eigentlich sind, wie dominante oder rezessive Varianten unsere Merkmale prägen und warum manche Eigenschaften erst nach Generationen sichtbar werden.